Český národní hemofilický program (ČNHP) sdružuje data o pacientech s hemofilií, von Willebrandovou chorobou a dalšími krvácivými stavy v ČR
start projektu: 01/2010
Registr ČNHP – registr vrozených krvácivých stavů Českého národního hemofilického programu – vznikl za účelem evidence pacientů s vrozenými krvácivými stavy: hemofilie, von Willebrandova choroba a ostatní vrozené krvácivé koagulopatie. Registr ČNHP vznikl v květnu roku 2011 v návaznosti na registr HemIS (jehož primárním cílem bylo sledování počtu hemofilických pacientů).
Hemofilie je geneticky podmíněné onemocnění projevující se poruchou srážlivosti krve, což se projevuje krvácivostí do kloubů či svalů s neschopností organismu toto krvácení potlačit. Ve většině případů se onemocnění fenotypově projevuje jen u mužů, ženy jsou většinou přenašečkami onemocnění.
Von Willebrandova choroba je nejčastější vrozená krvácivá porucha způsobená nedostatkem von Willebrandova faktoru (vWF), nebo jeho abnormální strukturou. Podle charakteru a tíže onemocnění se nemoc dělí na 3 typy (1, 2, 3), které se dělí dál na subtypy. Většina případů je velmi lehká s jen minimálním dopadem pro pacienta, těžké, klinicky významné formy jsou méně časté. Onemocnění postihuje ženy i muže.
Ostatní vrozené krvácivé stavy jsou velmi vzácné, většinou jsou způsobené sníženou aktivitou faktoru nebo dysproteinemií. Dědičnost je většinou autozomálně recesivní. Tíže krvácení záleží na stupni poklesu koagulační aktivity faktoru, u lehčích forem se krvácení může projevit až při chirurgickém zákroku či úrazu.
Primární cíl projektu:
Sekundární cíle projektu:
Další důležité informace: